2結果與討論

2.1丙烯酸酯改性桐油基衍生物的合成

2.1.1桐油酸酐的合成

桐油中的共軛不飽和鍵與馬來酸酐易發(fā)生Diels-Alder（D-A）反應，生成桐油酸酐，反應條件對產物的分布具有重要影響。由于桐油為混合物，每分子中有3條不飽和鏈，控制MA的加入量及反應條件，可以控制桐油二酸酐（TM2）和桐油三酸酐（TM3）的形成。文獻報道大多數(shù)桐油和馬來酸酐反應以有機錫為催化劑，經過研究發(fā)現(xiàn)，溫度對馬來酸酐與桐油反應影響較大，溫度低反應很慢，有機錫催化劑并不能明顯降低反應溫度。在無催化劑的條件下，以紅外光譜跟蹤80℃、100℃、120℃及140℃下桐油與3倍量的馬來酸酐反應的情況，結果表明80℃下反應緩慢，100℃反應1h后桐油的共軛三鍵的紅外吸收峰幾乎完全消失，反應程度能達到96%。桐油及桐油酸酐的FTIR如圖1所示，991cm–1為桐油共軛三鍵的面外彎曲振動紅外吸收峰，兩倍量馬來酸酐與桐油反應的產物（TM2）中991cm–1的吸收峰明顯減弱但未消失，3倍量馬來酸酐與桐油反應的產物中該峰完全消失，說明桐油分子上的共軛三鍵可以同馬來酸酐反應形成三酸酐TM3。

圖1桐油、TM2和TM3的紅外光譜圖

桐油及桐油酸酐的1H NMR見圖2，從圖中可以看出，隨著加成反應的進行，桐油中的烯鍵上的氫信號（8～13），TM2烯鍵上的氫信號（11～17）及TM3烯鍵上的氫信號（11～13）明顯減弱，峰型也發(fā)生很大變化。依據圖2(b)中的各峰積分面積比例確定桐油與兩個馬來酸酐反應形成TM2，進一步與馬來酸酐反應，共軛三烯的氫信號[圖2(b)中14～17]完全消失。由于桐油結構較復雜，1H NMR歸屬較困難，TM 2經1H-1H COSY譜（圖3）分析，從圖3中可以看出，信號3和6相關，為甘油酯緊連的兩個亞甲基氫；6′和8相關，為新生成的六元環(huán)相鄰的兩個氫；5和5′分別與12和12′相關，7和13、13′相關，9和10相關，11和14相關，14和17相關，12、17與15、16相關。結合圖2(b)、圖2(c)中信號7、8、9的積分比例分別為1∶2∶2及3∶6∶4，及TM2的1H-1H COSY譜分析，TM2及TM3結構各質子信號歸屬如圖2所示。

2.1.2丙烯酸酯改性桐油及衍生物的合成

在100℃以三乙胺為催化劑，桐油三酸酐與甲基丙烯酸β羥乙酯以摩爾比1∶1、1∶2、1∶3反應1.5h后，選擇性地合成了桐油三酸酐單β羥乙酯（TM3H1），桐油三酸酐二β羥乙酯（TM3H2）和桐油三酸酐三β羥乙酯（TM3H3），產物經紅外光譜和核磁共振氫譜表征。桐油三酸酐與3倍甲基丙烯酸β羥乙酯反應前后的FTIR如圖4所示，加入HEMA時，體系中在3508cm–1的羥基吸收峰，1848cm–1、1778cm–1、1035cm–1的酸酐特征吸收峰反應后幾乎消失，說明甲基丙烯酸β羥乙酯中的羥基與酸酐完全反應，生成了目標產物TM3H3。

2.2多子乳化劑表面張力測試

將桐油三酸酐和桐油三酸酐與甲基丙烯酸β羥乙酯反應后的產物TM3H1及TM3H2水解，形成羧基官能團數(shù)為4～6的丙烯酸酯改性的桐油基衍生物，TM3H3含有3個羧基。將羧酸改性的桐油用堿等當量中和，形成含3～6個羧酸鈉基團的桐油基衍生物，簡稱為3～6子乳化劑。桐油及乳化劑的表面張力測試結果如圖5所示，與純水（實測表面張力69mN/m）相比，4種多子乳化劑均能降低水的表面張力。表面張力隨其濃度的增加而下降，當乳化劑濃度大于2.5mmol時，溶液的表面張力隨濃度的變化趨于平穩(wěn)，逐漸接近水平。乳化劑濃度為1.5mmol/L時，3～6子乳化劑表面張力分別為50.2mN/m、48.8mN/m、47.2mN/m和45.2mN/m。

圖2桐油、TM2、TM3的1H NMR圖

圖3桐油二酸酐TM2的二維核磁圖

圖4 TM3與HEMA混合物反應前后紅外對比圖

圖5多子乳化劑的表面張力-濃度曲線

桐油基衍生物鈉鹽的表面張力、CMC值測定、乳液穩(wěn)定性、固化膜性能測試（一）

桐油基衍生物鈉鹽的表面張力、CMC值測定、乳液穩(wěn)定性、固化膜性能測試（二）

桐油基衍生物鈉鹽的表面張力、CMC值測定、乳液穩(wěn)定性、固化膜性能測試（三）