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芬蘭Kibron專注表面張力儀測(cè)量技術(shù),快速精準(zhǔn)測(cè)量動(dòng)靜態(tài)表面張力

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表面活性劑和聚合物、堿濃度對(duì)動(dòng)態(tài)界面張力值影響

來(lái)源:當(dāng)代化工 瀏覽 137 次 發(fā)布時(shí)間:2025-08-13

通過(guò)使用界面張力儀,測(cè)定了弱堿、表面活性劑和聚合物(ASP)三元復(fù)合驅(qū)油體系在大慶油田下的界面張力情況。實(shí)驗(yàn)表明,在一般情況下,堿濃度對(duì)體系界面張力值影響較大,同等聚合物濃度、表面活性劑濃度條件下,堿的濃度越高,界面張力值越低,能更快的達(dá)到較低的界面張力值;石油磺酸鹽+聚合物500 mg/L+1.2%Na2CO3復(fù)配體系的動(dòng)態(tài)界面張力值,穩(wěn)定10-3至10-2數(shù)量級(jí)之間。弱堿能夠較好的降低界面張力。


目前,分布在我國(guó)的主要油田在經(jīng)歷過(guò)長(zhǎng)期注水開(kāi)發(fā)之后,造成含水率快速的上升。雖然如此,但是在油層中仍有相當(dāng)?shù)膬?chǔ)量原油滯留。針對(duì)這個(gè)問(wèn)題,必須找到一種更行之有效的方法來(lái)提高原油的采收率。從20世紀(jì)20年代末期到30年代初期,通過(guò)表面活性劑的方法來(lái)使原油采收率提高的研究就已經(jīng)開(kāi)始了。使用表面活性劑的方法驅(qū)油為原油儲(chǔ)量得到進(jìn)一步的開(kāi)發(fā)利用展示了寬廣的前景。但通過(guò)表面活性劑單獨(dú)使用來(lái)驅(qū)油的方法有著以下諸多缺點(diǎn):


(1)吸附損失較重;


(2)波及系數(shù)低;


(3)活性劑用量大;


(4)驅(qū)油效率差;


(5)成本高。


在這樣的背景下,研究者們又先后提出了表面活性劑—聚合物方法,表面活性劑—堿以及堿—聚合物聯(lián)合驅(qū)替法,新的表面活性劑方法。在此本文采用的是由濃度不同的石油磺酸鹽構(gòu)成的表面活性劑建立的三元復(fù)合體系,分析在不同條件下,變化堿和表面活性劑濃度,進(jìn)而對(duì)界面張力的變化的影響。這種分析對(duì)發(fā)展三元復(fù)合體系驅(qū)油技術(shù)有重要作用。


1實(shí)驗(yàn)部分


1.1實(shí)驗(yàn)材料及儀器


(1)實(shí)驗(yàn)原油:大慶油田采油一廠脫水原油,瀝青質(zhì)含量40%,密度850 kg/m3,45℃下粘度為70.5 mPa·s。


(2)實(shí)驗(yàn)用水:實(shí)驗(yàn)用水為實(shí)驗(yàn)室人工配置鹽水,礦化度為3 700 mg/L。


(3)化學(xué)藥劑:甜菜堿型表面活性劑,有效含量40%;大慶煉化1 900萬(wàn)分子量聚合物,石油磺酸鹽SS,有效含量40%;重烷基苯石油磺酸鹽SY,有效含量50%;碳酸鈉(Na2CO3),氫氧化鈉(NaOH)。


(4)實(shí)驗(yàn)溫度:45℃。


(5)實(shí)驗(yàn)原理與儀器:


采用芬蘭Kibron dIFT雙通道動(dòng)態(tài)界面張力儀進(jìn)行界面張力測(cè)定。此張力儀的原理是:液滴通過(guò)旋轉(zhuǎn)處于一定的離心場(chǎng)中,這時(shí)兩種液體之間的界面張力及旋轉(zhuǎn)的速度就決定了液滴的形狀,液滴的平衡形狀通過(guò)調(diào)整轉(zhuǎn)速得到改變,而使液滴以一定的角速度自轉(zhuǎn),這時(shí)通過(guò)離心力、重力以及界面張力的三種力量的共同作用下,在高密度的液體中,低密度的液滴能夠形成圓柱形或長(zhǎng)橢球形液滴。這種方法可以測(cè)定出10-6mN/m的超低界面張力。

式中:IFT—界面張力,mN/m;


Δρ—油水密度差;


D—油滴無(wú)因次最大直徑;


T—每轉(zhuǎn)的時(shí)間,ms。


2結(jié)果與討論


在弱堿三元界面張力分析實(shí)驗(yàn)中,分別變換石油磺酸鹽SS的濃度、以及碳酸鈉(Na2CO3)的濃度,得到不同三元復(fù)合體系與大慶原油間的動(dòng)態(tài)界面張力值,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:


SS表面活性劑濃度為0.05%的復(fù)合體系界面張力較表面活性劑濃度分別為0.10%和0.20%的復(fù)合體系高很多,隨著時(shí)間的增加,該弱堿復(fù)合體系的界面張力值下降幅度較大。


由圖1-2可以看出,堿濃度對(duì)體系界面張力值影響較大,在同等表面活性劑濃度以及聚合物濃度條件下,隨著堿的濃度升高,界面張力值會(huì)相應(yīng)的降低,更快的達(dá)到較低的界面張力值;隨著表面活性劑濃度上升,界面張力性能變好。

圖1石油磺酸鹽+聚合物500 mg/L+1.2%Na2CO3復(fù)配體系的動(dòng)態(tài)界面張力(mN/m)


SS表面活性劑濃度為0.05%的復(fù)合體系在0~15分鐘內(nèi),界面張力急劇下降,之后緩慢下降逐漸趨于平穩(wěn);表面活性劑濃度為0.1%的復(fù)合體系在0~45 min內(nèi)界面張力急劇下降,而后趨于平穩(wěn);表面活性劑濃度為0.2%的復(fù)合體系在0~30 min內(nèi)界面張力急劇下降,之后下降緩慢并趨于平穩(wěn),且該弱堿復(fù)合體系的界面張力值穩(wěn)定10-3至10-2數(shù)量級(jí)之間。

圖2石油磺酸鹽+聚合物500 mg/L+0.8%Na2CO3復(fù)配體系的動(dòng)態(tài)界面張力(mN/m)


3結(jié)論


(1)堿濃度對(duì)體系界面張力值影響較大。


(2)同等聚合物濃度、表面活性劑濃度條件下,堿的濃度越高,界面張力值越低,能更快的達(dá)到較低的界面張力值。


(3)弱堿能夠較好的降低界面張力。


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